Neuartiger Gentherapie wird in der Slowakei erforscht
8.9.2026
Forscher*innen aus der Slowakei arbeiten gemeinsam mit Expert*innen aus Frankreich, den USA, Belgien und Tschechien an der Entwicklung einer neuartigen Gentherapie gegen die Duchenne-Muskeldystrophie. Die erste Verabreichung des Medikaments an eine*n Patient*in soll am Universitätskrankenhaus Louis Pasteur Košice (UNLP) erfolgen. Gleichzeitig plant die UNLP den Aufbau eines spezialisierten Zentrums für klinische Studien zu Gentherapien und anderen innovativen Arzneimitteln. Darüber informierte am 8. September 2026 der Vater eines betroffenen Kindes und Vertreter des Projekts. Die Herstellung des Präparats soll in den USA erfolgen und könnte vier bis sieben Monate dauern. Nach den erforderlichen Zulassungs- und Kontrollverfahren in der EU könnte die Therapie nach Košice geliefert und erstmals an Menschen angewendet werden.
